في سابقة هي الأولى من نوعها، وافقت لجنة العقاقير الطبية الصالحة للاستخدام البشري، التابعة لوكالة العقاقير الطبية الأوروبية (EMA) على استخدام عقار “غلابيرا- Glybera” لعلاج نقص في إنزيم يساعد على تمثيل الدهون، وهو مرض نادر يصيب شخصا واحدا وسط كل مليون، حيث يوجد لديهم نسخ معطوبة من الجين اللازم لتمثيل الدهون، وهو ما يعني أن أوروبا على أعتاب الموافقة على إطلاق العلاج بالجينات لأول مرة، فيما يعد علامة فارقة في هذا المجال، في وقت لا يوجد به علاج بالجينات في الولايات المتحدة أو أوروبا خارج نطاق المختبرات وفي حدود التجارب.
ويغير العلاج بالجينات الحمض النووي للمريض لعلاج الأمراض الوراثية التي تورث من أحد الأبوين للأبناء، من خلال استبدال الجزء التالف من الشفرة الوراثية للمريض، لكن التجارب السابقة لم تكن موفقه ونتج عنها وفاة صبي أمريكي، يدعى جيسي غليسينغر، وأصيب عدد آخر بسرطان الدم (اللوكيميا).
وينصح باستخدام هذا العقار للمرضى المصابين بالتهاب البنكرياس الحاد، الذين لا يمكنهم السيطرة على المرض بالتحكم في الغذاء، ويؤدي ذلك الى آلام في البطن وإلى التهاب البنكرياس الشديد، الذي يمثل خطرا على الحياة.
أ.د. صالح بن صالح
